Лечение «Спинразой» — пожизненное, прерывать его нельзя. Обязанность обеспечивать пациентов со СМА лекарством возложена на региональные власти, однако они не справляются с закупкой препарата, ссылаясь на его высокую стоимость и нехватку бюджета.
Родители трех детей со спинальной мышечной атрофией подали иск к Департаменту здравоохранения Москвы с требованием обеспечить их препаратом «Спинраза». Об этом «Новой газете» сообщила Елена Запольская, мама 6-летней Дианы с диагнозом СМА.
По словам Елены Запольской, вместе с ней аналогичные иски к столичному департаменту подали еще две семьи, однако они не захотели заявлять о своих требованиях публично. Первое заседание по жалобе Запольских назначено в Тверском районном суде на 23 апреля.«Вы знаете, как умер Иисус Христос?» Российское государство защищается от наших детей, чья болезнь стоит слишком дорого. Рассказ доктора
Россия Последние новости, Россия Последние новости
Similar News:Вы также можете прочитать подобные новости, которые мы собрали из других источников новостей
В России за сутки зафиксировали более трех тысяч случаев заражения COVID-19
Прочитайте больше »
Начались выплаты пособий семьям с детьми младше трех лет. Новости. Первый каналО дополнительных мерах поддержки семей с детьми говорил Владимир Путин в своем телеобращении. Позже президент подписал соответствующий указ.
Прочитайте больше »
Сервисы такси сообщили, что система проверки пропусков пассажиров работает стабильноВодители обязаны проверять наличие пропусков у клиентов с помощью приложения 'Помощник Москвы'
Прочитайте больше »
Власти Москвы заявили, что горожане узнают об аннулировании их пропусков 'почти мгновенно'Если заявитель указал ложную информацию, то он получит СМС либо электронное письмо об аннулировании пропуска сразу же по результатам проверки
Прочитайте больше »
Киев возглавил список крупных городов мира по степени загрязнения воздухаКиев возглавил список крупных городов мира по степени загрязнения воздуха:
Прочитайте больше »